Loomad

Kui palju on kromosoome? Number, funktsioon

Vähesed mõtlevad omandatud lemmiklooma geneetilisest eelsoodumusest. Artiklis räägin teile, kui palju on kromosoome. Kirjeldan, mida see struktuur esindab. Lubage mul selgitada kariotüübi ja kromosoomikompleksi tähtsust. Ma selgitan pärilikkuse põhimõtteid. Analüüsin, kas on Down-sündroomiga loomi.

Mis on kromosoomid

Kromosoom on raku tuuma struktuur, mis kannab geneetilist informatsiooni. Vajalik selle säilitamiseks, edastamiseks põlvkonnast põlvkonnale ja järglaste rakendamisele. Koosneb molekulidest ja histooni valkudest, mis on ühendatud nn kompleksides.

Mikroskoobi all saab keha näha ainult siis, kui rakkude jagunemine on toimunud.

X - palju muud.

Kui X-kromosoomidega rakud on väetamisse kaasatud, areneb naine. Kui üks Y-kromosoome, siis on kass.

Karyotüüp ja kromosoomikompleks

Arv ja struktuur on fikseeritud. Teadlased andsid talle kariotüübi nime.

Sisaldab päritud tunnuste ja omadustega seotud funktsioone. Mis tahes muutused on päritud haiguste põhjus ja selgelt väljendunud vastuolude ja patoloogiatega väikelaste ilmumine, mis mõnikord ei sobi kokku eluga.

Mitmed kallid Murok tõugud on aretatud kunstlikult, mis ei kahjusta armas olendite (chausi, toyger, savanna, ameerika curl jne) eeliseid.

Kasside ristumiskava

Komplekti analüüsil on oluline roll kvaliteetsete proovide valimisel ja defektidega inimeste tapmisel. See määrab kindlaks tõu puhtuse säilimise.

Omanike kohustus on anda tõepärast teavet poegade ja nende vanemate kohta, liialdamata või vastupidi, varjates olulisi tegureid.

Pärilikkasside põhimõtted

Kromosoomidesse paigutatud teave on genotüüp. Teatud funktsioonide väliseid ilminguid nimetatakse omakorda fenotüübiks.

Geenid on paigutatud paaridena (üks ema ja isa) - alleelid ja erinevad järgmistes alamliikides:

  • Domineeriv, see on ülekaalus. Selle geeni tõttu on esimese põlvkonna järglased pärinud teatud välimuse märke.
  • Resessiivne, olles masenduses domineeriv, varjatud mõnda aega. Erinevad vanematest annavad järeltulijad üksteisega kombineerivad retsessiivsed geenid.

Mõtle päritud tunnused:

  • värv,
  • silmade värv
  • villa struktuur
  • kõrvade suurus, kuju ja seadistus;
  • saba pikkus ja paksus
  • keha ja jäsemete struktuur.

Down'i sündroom kassidel

Kasside perekonnas, nagu ka inimestel, on üksikisikuid, kellel on ekstra paar. Analoogiliselt inimese haigusega nimetatakse patoloogiaks Down'i sündroomiks.

Vähem energiline kui tervetel eakaaslastel. Käpad lühendatud. Nina on lamedam. Suu nurgad on langetatud, silmad on istutatud valesti. Sageli kannatavad patsiendid nõrga või nõrga nägemise all. Immuunsus nõrgenes. Nad haigestuvad sagedamini kui tavalised sugulased.

Kass Down-sündroomiga

Õppimine raskusi andma. Vaeste peamise osa puhul on elementaarne salv arusaamatu teadus.

Mõned teadlased ei nõustu põhimõtteliselt selle preparaadiga, kuna haigus on iseloomulik Homo sapiensile. Selle tulemusena ei ole 21. paari mutatsioonid esitatud kahes, nagu oodatud, vaid kolmes eksemplaris.

Kuid loomad, kellel on ekstra kromosoom, nimetatakse Downseks.

Selliste olendite suhtumine on kahekordne. Keegi tunneb end vastikuna ja peab vajalikuks defektsete järglaste hävitamist.

Teised, vastupidi, tunnevad kahju. Võta varjupaikadest hooldus ja hoolitseda.

Tegelikult on teie lemmikloomade komplekti omaduste mõistmine üsna lihtne.
Peaasi järgima lihtsaid reegleid: ärge ületage lähedasi suhteid.
Kõrvaldage paaritumine sünnidefektidega isikutega. Siis sünnivad kassipojad täisväärtuslikud, tugevad ja ilusad ning pettunud omanik ei pea petturitest saatusele otsustama.

Genoom ja kromosoomid

On väga raske rääkida, kui palju kromosoome kassil ei ole geneetika põhiteadmisi.

Genoom on struktuur, mis sisaldab keha geneetilist teavet. Peaaegu iga rakk sisaldab genoomi. Kuid kromosoom sisaldab kogu informatsiooni raku struktuuri kohta. Kromosoom on nukleoproteiini struktuur eukarüootsete rakkude tuumas. Kromosoom sisaldab olulist osa pärilikust teabest, mida säilitatakse, rakendatakse ja edastatakse tulevastele põlvkondadele.

Kromosoom on raku tuuma struktuur, mis koosneb desoksüribonukleiinhappest (DNA) ja valkudest. Tasub meenutada, et DNA on makromolekul, mis pakub elusorganismi arendamiseks geneetilise programmi ladustamist, edastamist põlvkonnalt põlvkonnale.

Erinevates organismides on kahte tüüpi kromosoome:

Eukarüootne tüüp on iseloomulik elusorganismidele (eukarüootidele), mille rakud sisaldavad tuumaümbrist, DNA molekule tuumas ja mitokondrites.

Prokarüootset tüüpi - esineb organismides, kus nende rakkudes ei ole tuumamembraani, ja DNA molekulid on ümbritsetud histoonidega (prokarüootid).

Väliselt on kromosoom sarnane pika stringiga, millel on stringid, millest igaüks on geen. Lisaks on geen selle kromosoomi rangelt fikseeritud osas - lookuses.

Kromosoomide arv loomadel

Kui palju on kromosoome kassirakkudes? Igas elusorganismis on homoloogsed või paaristatud kromosoomid ja haploidsed või paarimata (sugu) kromosoomid. Viimased hõlmavad muna ja sperma, neil on vastavalt XX ja XY komplekt. Jagades jagunevad nad X-ks, X-ks ja X-ks, Y. Sõltuvalt paari uuest kombinatsioonist viljastatud rakus määratakse uue organismi sugu (meie puhul kassipoeg).

Küsimusele: "Kui palju kromosoome on kassi rakkudes?", Annab Genetics täpse vastuse. Kodumaisel kassil sisaldab kromosoomide komplekt 19 paari kromosoome (18 paari ja 1 paaritu: XX - naistel ja XY - meestel). Kasside kromosoomide koguarv on 38.

Teistes loomades on kromosoomide arv muutumatu ja iga liigi kohta eraldi (näiteks koertel - 78 kromosoomi, hobustel - 64, lehmades - 60, jänes - 48). Tuletame meelde, et inimestel on kromosoomide arv 46.

Kasside pärilikkus

Kasside somaatilises rakus on 38 kromosoomi, mis sisaldavad genotüüpse informatsiooniga DNA molekule. Genotüübilisi ilminguid, mis kajastuvad elusorganismi välimuses, nimetatakse fenotüübiks. Kassipojade fenotüüpilised ilmingud varieeruvad värvi, looma suuruse poolest.

Järglaste geenid on seotud - üks geen naissoost ja teine ​​meessoost. Nagu te teate, jagatakse geenid domineerivaks (tugevaks) ja retsessiivseks (nõrkaks). Domineerivad geenid on tähistatud suurte, ladina tähtedega, retsessiivsetega - väiketähtedega. Sõltuvalt nende kombinatsioonist eristatakse homosügootseid (AA või aa) ja heterosügootseid (Aa) tüüpe. Domineeriv geen avaldub nii homo- kui heterosügootses olekus. Recessiivne geen näitab oma sümptomeid ainult homosügootses tüübis (aa). See geneetiline teadmine on kasulik, et arvutada tulevaste kassipoegade märke nende vanemate fenotüüpsetest ilmingutest. Siin on oluline teada, milline geen vastutab konkreetse tunnuse avaldumise eest, on retsessiivne või domineeriv.

Loomgeenid asuvad X-kromosoomil ja on loetletud alljärgnevas tabelis:

Päritud omadused

Kasside kromosoomid edastavad järeltulijatele teatud pärilikke omadusi, nagu:

  • kõrvad - nende asukoht ja suurus, ahtri suurus;
  • villa - vaia värv ja iseloom,
  • silmad on pigmendi värv
  • saba - selle pikkus, paksus,
  • haigused.

Kasvatajad teevad nõrkade ja defektsete inimeste tapmise, et muuta järgnevad järglased tugevamaks, tervislikumaks ja täiuslikumaks.

Värvi värvimine

Tuhandete kasside geenides on need, kes vastutavad oma värvi eest ja mutatsiooni eest, mis põhjustab mantli värvi ja struktuuri muutumist. Mitte-seksuaalne somaatiline rakk sisaldab mutatsiooni elemente vastavalt proto-onkogeeni villa värvusele, mis pärsib melanoblastide migratsiooni. Seetõttu ei saa viimane nahka sattuda ja pigmend ei jõua juuste juustele. See selgitab looma valget villa.

Mõned melanoblastid suudavad sattuda kassi pea juuksehakkidesse, seejärel ilmuvad karvadele värvilised laigud. Need rakud jõuavad võrkkesta kergesti: väikese koguse melanoblastide korral muutuvad silmad siniseks ja suurel arvul on looma õpilased kollased.

Sama kromosoomi eest vastutab karvavärv. Tavaline melanoblastide struktuuriline vorm annab loomuliku triibulise värvuse. On ka pooleldi domineerivaid muutusi, näiteks Abessiinia tebi. Homosügootsetel isikutel ei ole ansambleid, värv on ühtlane ja heterosügootsed isikud, kellel on selline mutatsioon, erinevad koonul, jalgadel, sabadel. Recessiivse muutuse korral deformeeritakse loomade karusnahkade ristlõiked seljas ebakorrapäraseks jooneks, mis avaldub pikisuunas võimsa musta värvi triibul.

Geenimutatsioon, mis mõjutab türosinaasi ensüümi, viib albinismi. See juhtub mitte ainult kassidel, vaid ka teistel imetajatel.

Tyrosinaas vähendab selle aktiivsust sõltuvalt kasside temperatuurist - mida väiksem on see, seda aktiivsem ensüüm. Sellistel juhtudel on keha ääreosade intensiivne värvimine: nina, käppade otsad ja saba ning kõrvad Birma kassidel.

Mosaic kassid

Värvimise eest vastutavate kassi kromosoomide komplekt paikneb X-kromosoomil. Mosaic kassid - mitte haruldased, kuid veel kolmevärvilised kassid, kes on vähem kui kaks värvi.

Sel juhul määrab värvi geeni alleelid:

O - mõjutab karva kollast (või punast) värvi,

o - vastutab musta värvi eest.

Kilpkonna kassid on selle geeni jaoks heterosügootsed, nende genotüüp on Oo.

Nende kollased ja mustad täpid arenevad juhusliku inaktiveerimise tulemusena X-kromosoomi varases embrüogeneesis alleeli O või o poolt. Kassid võivad selle tunnuse suhtes olla homosügootsed (OU - punane või oU - must).

Kilpkonnahotelli kassid on äärmiselt haruldased - neile on iseloomulik XXY kromosomaalne koosseis ja UDU genotüüp. Selle põhjuseks on mosaiik kasside (või kilpkonnade kasside) haruldane sündimus.

Pärilik tricolor värvimine kassid:

Värvus must - geen XB - genotüüp - XB HV, HVU,

Värv punane - geen HB - genotüüp - ХЬ ХЬ, ХЬУ,

Kilpkonna värv - geen - XB, XB - genotüüp - XB, XB.

Kasside valge värvus

Valge värv kromosoomi tasemel on pigmendi puudumine. Pigmendirakud blokeerivad ühe geeni - W. Kui kassi genotüübil on selle geeni (ww) retsessiivsed tunnused, siis järglased on värvilised ja kui on olemas domineeriv tunnus (WW, Ww) ja kasside genoomil on palju teisi geenikromosoomide märke (BOoSsddWw ), siis näeme niikuinii täiesti valget kassi. Kuid sellised kassid võivad kanda määrimist ja joonistamist, kuid ainult juhul, kui järglased ei pärida W-geeni.

Down'i sündroomiga kassi kromosoomid

See haigus esineb mitte ainult inimestel, vaid ka loomadel, kassid ei ole erand.

Internetis "ripub" palju loomi ja fotosid selliste loomade elust. Vähemalt kui inimesed, sellised loomad võivad päris elada ja olla aktiivsed, kuid visuaalselt erinevad need tervetest. Nagu inimestel, vajavad sellised loomad hoolt, hoolt ja ravi.

Küsimusele: "Kui palju kromosoome on kassil?" Kindlasti saab vastata: 39.

Downi sündroom esineb siis, kui kromosoomimolekulide geenikomplektis ilmub ekstra veider kromosoom. Kasside puhul on see 39. kromosoom.

Täiendava kromosoomiga kassil esineb looduses harva lihtsal põhjusel, et loom ei kasuta narkootikume, juua, ei suuda suitsetada, s.t. geenmutatsiooni tõrjutuse põhjused on välistatud. Kuid siiski on see elusorganism, mõnikord ka ebaõnnestub.

Teadlastel ja bioloogidel pole kindlat arvamust ekstra kromosoomi kohta. Mõned ütlevad, et see ei saa olla, teised ütlevad, et see on võimalik, ja teised väidavad, et see juhtub loomade kunstliku kasvatamise ajal eksperimentaalseks.

Leitakse 20 kromosoomiga kass (kahekümnes kromosoomipaar), kuid sellel puudub praktiliselt võimalus tervete järglaste paljunemiseks. See ei tähenda muidugi, et sellist looma ei saaks armastada. Nad on üsna armas, kuid natuke ebatavalised, mõned erinevad, kuid siiski on nad elus. Näiteks on selle sündroomiga kass (Maya Ameerikast) saanud selle omanike lemmikuks (Harrison ja Lauren). Nad lõid Instagramis oma kassi lehe, postitades oma fotosid ja videoid regulaarselt. Maya on muutunud internetikasutajate lemmikuks, ta on üsna aktiivne ja rõõmsameelne, kuigi ta kannatab õhupuuduse ja pidevalt aevastab. Aga elada oma rõõmust ja nende meistrite rõõmust, ei sea keegi teda.

Muide, ärge segage sündroomide kasse geneetiliste mutatsioonidega, mis põhjustavad loomade nägu füüsilist muutust (deformatsiooni). Seda leidub looduses sagedamini kui Down'i tõbi ja see on tingitud perede kasside paaritumisest (põlvkondade paaritumine). Kui järglastel on palju ühe perekonna loomi, siis varem või hiljem ilmnevad füsioloogilised muutused mitte ainult loomade välimuses, vaid mõjutavad ka nende arengut tervikuna. Kui kasvatajad saavad seda kontrollida, siis hoovide ümber jooksvate kasside omanikud ei suuda seda jälgida. Mõned inimesed visata sellised järglased, teised seevastu seostavad seda filosoofiliselt ja armastavad ka oma lemmikloomi.

Mitu elu elab kassi?

Igaüks teab, et 1996. aastal tehti esimene kloonimine maailmas (kuulus lammas Dolly). Viis aastat hiljem kloonisid teadlased kassi, nimi anti talle - Carbon (vene keeles) või Carbon Copy (see on ladina keel).

Kloonimiseks võeti hariliku punase kilpkonnahõbe kass - Rainbow. Munarakud ja somaatilised rakud eraldati Rainbow munasarjadest. Kõigist munadest eemaldati tuumad ja asendati somaatilistest rakkudest eraldatud tuumadega. Seejärel viidi stimuleerimine läbi elektrilöögi ja pärast seda siirdati rekonstrueeritud munad halli triibulise kassi emakasse. Just see asendus ema sünnitas koopia.

Kuid süsinikpaberil puudusid punased laigud. Uuringus õnnestus meil teada saada järgmist: kassi (naissoost) genoomis on kaks X-kromosoomi, mis vastutavad looma värvi eest.

Viljastatud rakus (zygoot) on mõlemad X kromosoomid aktiivsed. Rakkude jagunemise protsessis ja organismi kõikide rakkude, sealhulgas tulevaste pigmentrakkude diferentseerumise protsessis inaktiveeritakse üks X kromosoome (st rakk kaob või aktiivsus on oluliselt vähenenud). Kui kass on värvimise geeniga heterosügootne (näiteks OO), siis võib mõnedes rakkudes punase värvi alleeli kandvat kromosoomi inaktiveerida, teistes - musta värvi kandja alleeli. Tütarrakud pärivad X-kromosoomi seisundi rangelt. Selle protsessi tulemusena tekib kilpkonnavärv.

Kui kass klooniti kolme värvilise kassi normaalsest somaatilisest rakust ekstraheeritud munarakkude tuuma, ei olnud välja lülitatud X-kromosoomi täielikku reaktivatsiooni (elujõulisuse või aktiivsuse taastamine).

Kromosoomi tuuma täielik ümberplaneerimine elusorganismi (sel juhul kassi) kloonimisel ei toimu. On tõenäoline, et sel põhjusel on kloonitud loomad haiged ja nad ei saa alati toota terveid järglasi. Süsinik koopia on veel elus. Ta sai kolme võluva kassipoja emaks.

Järeldus

Selles artiklis on uuritud, kui palju kromosoome on kassil, mida nad vastutavad ja kuidas nad looma mõjutavad.

Küsimusele: "Kui palju kromosoome on kassi munarakkudes?", On vastus ühemõtteline - 19 kromosoomi. Kassigeenid paiknevad X-kromosoomil. Melanoblastid (st rakud, mis tekitavad melaniini tootvaid pigmentrakke) ei sisalda veel pigmenti ja vastutavad karvkatte ja iirise värvuse eest. Türosinaasi ensüüm vastutab albinismi avaldumise eest, kuid seda ensüümi ei tohi segi ajada W-geeniga (annab valge värvi).

Mosaic kassidel on XXY ja ULV genotüübi kromosomaalne koosseis, mistõttu neid ei leitud väga sageli. Mosaiik-kasside geeni alleel (osa) - Oo, kes on mosaiikvärvi eest vastutav.

Kromosomaalses komplektis esineb mõnikord geeni katkestusi või mutatsioone, siis sündivad kas Down-sündroomiga kassid või deformeerunud välimusega kassid. Teist saab ennustada, kuid esimene on palju raskem. Võib-olla seetõttu, et see nähtus ei ole kõige levinum ja selle põhjuste uurimine ei ole nii palju.

Kass, nagu iga teine ​​elusorganism, võib kloonida, ja nagu näitab praktika, on sellised loomad üsna elujõulised.

Üldiselt on geneetika väga huvitav ja informatiivne teadus, mis uurib vanemate järeltulijatele pärilikkuse ja varieeruvuse mustreid. Loomade geenide dešifreerimisel on võimalik mõista, milliseid järglasi ta saab, me võime välistada geenimutatsioonid, tuua välja puhtad tõud. Ja kassikasvatajate moto: "Puhtad tõud on terved kassid."

Kasside kariotüübi ja kromosoomikompleksi omadused

Kromosoomi üldarvu ja struktuurset struktuuri - kindlat loomaliiki iseloomustavat pidevat indikaatorit - nimetatakse kariotüübiks. Ta määrab kasside tunnuste ja omaduste pärimise. В каждой клетке находится постоянное количество парных хромосом – у кошки их 38 (19 пар) – которые и задают внешность, состояние здоровья и характер животного.

При этом половые хромосомы содержат только половину хромосомного набора. Вторая часть присоединяется, образуя полноценную клетку, после оплодотворения яйцеклетки. 18 kromosomaalset paari on täpselt samad, kuid viimased 19 paari sisaldavad erineva suurusega kromosoome.

Juhuslik valik määrab kassipoegade soo.

See reguleerib kassi sugu:

  • X - määratleb naise sündi,
  • Y - vastutab mehe välimuse eest.

See, millised kromosoomid on suguelundid, sõltub sellest, milline sõltub sellest, milline on kassipoegade sugu. Kui pärast viljastamist sünnitatakse "X" kromosoomidega esindatud rakke, siis sünnib kitty. Kui ühendatakse X ja Y kromosoome sisaldavad rakud, ilmub kass.

Mis on kromosoom ja kui palju neid on

Kromosoom on raku tuuma eriline struktuur, mis sisaldab pärilikku teavet. See koosneb DNA molekulidest ja valkudest. DNA (deoksüribonukleiinhape) säilitab ja edastab informatsiooni järgnevatele põlvkondadele ning rakendab loomaorganismi liigi arendamise programmi. Kromosoomid võivad kuuluda kahte liiki elusorganismidele:

  • eukarüootid on peaaegu kõik planeedi elusorganismid
  • prokarüootid, lihtsaim ühekordne, millel ei ole hästi moodustunud tuuma.

Väliselt sarnaneb kromosoom stringiga, millel on stringid, millest igaüks on geen.

Kromosoomide arv ja nende struktuurne koostis iga bioloogilise organismi jaoks on konstantne ja seda nimetatakse kariotüübiks, mis määrab organismide poolt päritud märgid ja teatud omadused. Kromosoomide struktuuri ja arvu muutused võivad põhjustada haigusi ja mutatsioone, mille tulemusel tekivad isikud, kes ei suuda ellu jääda, või vastupidi, uued liigid.

Rakutasandil

Rakus on alati sama palju elusolendile iseloomulikke kromosoomipaare. Nad määravad välimuse, iseloomu, tervisliku seisundi ja isegi käitumise.

Põrandale kuulumise eest vastutavate rakkude olukord on erinev. Iga selline rakk (sperma või muna) sisaldab ainult pool kromosoomide kogu komplekti. Pärast viljastamist täiendatakse komplekti. Kõigil paaristatud kromosoomidel on sama struktuur ja välimus. Nad vastutavad elanikkonna teatud omaduste ja omaduste eest. Üks paar koosneb erinevate kromosoomide kromosoomidest ja vastutab elusorganismi soo eest. X-kromosoom on emane, Y-kromosoom on mees. Kui viljastamisprotsessi ajal ühendatakse kaks X-kromosoomi, emane ja isane, siis sünnib naissoost isik, kui tegemist on X-kromosoomi ja Y-kromosoomiga, siis isasega.

Kaasaegne geneetika annab täpse vastuse küsimusele, kui palju kromosoome on kass või kass. Kromosoomide komplekt koosneb 19 paaristatud kromosoomist, seetõttu on neist 38 kohevas lemmiklooma rakus, mis tahes elusorganismi puhul on kromosoomide arv konstantne. Näiteks on koertel 78 kromosoomi, inimesel on 46. Teadlased ei ole veel täielikult lahendanud seost kromosoomide arvu ja elusolendi tüübi vahel. Näiteks on teatud tüüpi sugupuu genoomis kuni 512 tükki.

Pärimise põhimõte ja kassid pärivad?

Esivanematelt edastatud geneetilist teavet nimetatakse genotüübiks. Fenotüübi välised ilmingud. Geenid on seotud paaridena, üks igast vanemast ja võivad sisaldada domineerivat - tugevad, mille tunnused ilmnevad järglastel, retsessiivsetes - nõrkades, mis jäävad kehasse varjatud olekus. Vanematelt saadud retsessiivsete geenide kombinatsioon võib viia järeltulija ilmumiseni, mitte neile. Mustal kassil ja suitsulisel kassil võib olla koore kassipojad, kui neil on kreemi retsessiivne geen.

Kromosoomid edastavad järglastele teavet, mis vastutab:

  • kõrvade asukoht, kuju ja suurus;
  • värvi, pikkuse, mantli struktuuri, t
  • saba kuju, pikkus ja paksus, t
  • haigused.

Geenipärandi mudeleid kasutavad spetsialistid spetsiifiliste omadustega kassi kasside kasvatamiseks. Kuid oleks ekslik arvata, et see nõuab ainult geenide tundmist, milliste omaduste eest nad vastutavad, ja aretustööde põhialused. Praktikas on vaja teada geenide töö peamisi mehhanisme, mida pole veel piisavalt uuritud.

Samal ajal raskendab ja laiendab see uute tõugude kasvatamise võimalusi geenide kombinatsioonis, mis 20 aastat tagasi olid vaid umbes 20 aastat ja täna on üle 2 tuhande. Üksikisikute selekteerimisel ja tagasilükkamisel on esmatähtis tõuaretuseks kasside kromosoomide kompleks. See võtab arvesse kõiki selles leitud kõrvalekaldeid, aga ka väljanägemist.

Mõnikord esinevad mutatsioonid kromosoomide komplektis ja kassid sünnivad välimusega või Down'i sündroomiga. Esimesele nähtusele on võimalik anda prognoosi, kuid teisega on see raskem, sest selle haiguse võimaliku päritolu kohta ei ole nii palju uuringuid.

Geneetika on üsna noor teadus, mis uurib elusorganismide teatud omaduste pärimise mehhanisme, samuti selle pärandi seadusi ja seadusi. Kasside geeni dešifreerimine aitab välja selgitada, kui palju kromosoome on kassidel ja teistel loomadel, millised on inimese järglased, et vältida negatiivsete mutatsioonide jätkumist ja hoida tõugu puhtana.

Huvitav sellest videost kogutud kasside kohta

Vaadake videot: Mitosis: Splitting Up is Complicated - Crash Course Biology #12 (Veebruar 2020).

Загрузка...
zoo-club-org